壶腹癌
入院医嘱
入院:胰腺 / 壶腹 / 阻黄评估
| 项目 | 执行与记录要点 | 核对 / 复评 |
|---|---|---|
| 入院组套 | 参考“入院:胰腺、阻黄”;梳理梗阻程度、感染、治疗史及全身状态。 | 壶腹/胰腺/胆道病变分别判断。 |
| 检验 | 完善与手术评估相关的检验;原路径列IgG4,供鉴别诊断评估。 | IgG4不能单独确定炎症或排除恶性病变。 |
| 影像 | 结合增强CT与MRCP等评估;原组内对“加乐显/普美显”有不同选择。 | 对比剂与检查方案由影像/主管团队核对。 |
| 用药与胆道 | 核对基础用药及抗凝/抗血小板药;梗阻性黄疸先评估胆道通畅与是否需减黄。 | 原路径对未引流时利胆药有限制,具体药物及适应证须逐项请上级确认。 |
根据既有个人记录及组内SOP重新分项整理;院内组套是情境参考,实际医嘱需由主管医生确认。
院内来源:2025赖教授组临床工作SOP.docx(文件名标注2025,适用于该组相应术式);整理前原文在母版中保留。
术前医嘱
术前医嘱:Whipple路径核对
| 项目 | 执行与记录要点 | 核对 / 复评 |
|---|---|---|
| 术式与组套 | 参考“whipple术前o”,完成麻醉、营养及手术准备核对。 | 不机械照搬切肝ICG流程。 |
| 备血 | 原组套列红细胞悬液4 U、新鲜冰冻血浆200 mL。 | 按实际出血风险与当前输血管理审核。 |
| 抗菌药 / 白蛋白 | 原抗菌药记录头孢曲松2 g+100 mL NS;白蛋白写“2瓶”。 | 适应证、制剂规格、药物过敏及复药计划必须明确。 |
| 肠道准备 | 原路径在有需要或特殊交代时使用复方聚乙二醇2包,必要时灌肠。 | 有条件限制,不能默认所有Whipple患者都需要;核对当前外科/麻醉方案。 |
根据既有个人记录及组内SOP重新分项整理;院内组套是情境参考,实际医嘱需由主管医生确认。
院内来源:2025赖教授组临床工作SOP.docx(文件名标注2025,适用于该组相应术式);整理前原文在母版中保留。
术后医嘱
术后医嘱:营养与药物核对
| 项目 | 执行与记录要点 | 核对 / 复评 |
|---|---|---|
| 基础监测与管道 | 记录引流管位置、量/性质以及生命体征、液体出入量和重点检验。 | 按术式与风险制定监测级别。 |
| 营养途径 | 先评估经口/肠内能否满足需求;需要肠外营养时再审核配方和容量。 | 旧“全营达1440 mL改卡文900 mL”仅为特定组套记录,不能视为等效替换。 |
| 胰瘘相关药物 | 评估是否存在使用指征,核对具体通用名、浓度、输注方式与持续时间。 | 原“生长抑素/善宁1.2 mg”混写,不能将两药及剂量等同;暂不提供可直接开立的剂量。 |
重点核对:药名/剂量歧义未擅自推断,原文可在母版展开。
根据既有个人记录及组内SOP重新分项整理;院内组套是情境参考,实际医嘱需由主管医生确认。
院内来源:2025赖教授组临床工作SOP.docx(文件名标注2025,适用于该组相应术式);整理前原文在母版中保留。
术前注意事项
术前:准备与差异核对
| 项目 | 执行与记录要点 | 核对 / 复评 |
|---|---|---|
| 术式与组套 | 参考“whipple术前o”,完成麻醉、营养及手术准备核对。 | 不机械照搬切肝ICG流程。 |
| 备血 | 原组套列红细胞悬液4 U、新鲜冰冻血浆200 mL。 | 按实际出血风险与当前输血管理审核。 |
| 抗菌药 / 白蛋白 | 原抗菌药记录头孢曲松2 g+100 mL NS;白蛋白写“2瓶”。 | 适应证、制剂规格、药物过敏及复药计划必须明确。 |
| 肠道准备 | 原路径在有需要或特殊交代时使用复方聚乙二醇2包,必要时灌肠。 | 有条件限制,不能默认所有Whipple患者都需要;核对当前外科/麻醉方案。 |
重点核对:组套仅限相应术式与团队;管道、肠道准备、备血均应确认具体需要。
根据既有个人记录及组内SOP重新分项整理;院内组套是情境参考,实际医嘱需由主管医生确认。
院内来源:2025赖教授组临床工作SOP.docx(文件名标注2025,适用于该组相应术式);整理前原文在母版中保留。
术后注意事项
术后:风险监测与引流送检
| 项目 | 执行与记录要点 | 核对 / 复评 |
|---|---|---|
| 重点风险 | 追踪出血、感染、胆漏/胰瘘/吻合口漏及腹部和循环变化。 | 出现恶化及时请上级评估,不能仅等待计划复查。 |
| 引流液淀粉酶 | 每根引流管分别标注位置、标本和采样时间,核对检验项目、容器与送检。 | SOP为第1/3/5天、下午送;旧笔记为1/3/5/7天、上午送,执行当前本院路径。 |
| 饮食与营养 | 结合手术恢复和耐受安排经口/肠内营养,再调整静脉营养和补液。 | 原恢复期1000–1500 mL补液是参考范围,需计入全部摄入与丢失。 |
| 白蛋白与利尿 | 分别核对适应证、容量状态与治疗目标。 | 不沿用“补到白蛋白正常”为普遍停药标准。 |
重点核对:采样日期和送检时段存在版本差异,主视图并列呈现,未替你裁定。
根据既有个人记录及组内SOP重新分项整理;院内组套是情境参考,实际医嘱需由主管医生确认。
院内来源:2025赖教授组临床工作SOP.docx(文件名标注2025,适用于该组相应术式);整理前原文在母版中保留。